Questionnaire "dépistage familial des hétérozygotes dans les maladies rares AR accessibles à un diagnostic prénatal"

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Questionnaire "dépistage familial des hétérozygotes dans les maladies rares AR accessibles à un diagnostic prénatal"

Publié le 17 Mai 2021 à 18:01

Description

En complément de l'enquête lancée aux cliniciens et conseillers en génétique le mois dernier, l'AFGC lance maintenant une enquête complémentaire sur l'attitude des généticiens biologistes vis-à-vis du dépistage familial des hétérozygotes dans les maladies rares de transmission récessive autosomique accessibles à un diagnostic prénatal.

L’enquête cliniciens/CG fera l'objet d'une présentation aux 3èmes jeudis de génétique de mai. Les premières réponses obtenues de l’enquête biologistes pourront être ajoutées.

Merci à tous pour votre participation

Le CA de l'AFGC

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSceNZrdQW7xskP91Yx3oqHadAFAjphhYlNGh0uPCfRzxkt-fQ/viewform

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